Lyme病螺旋体IgG／IgM抗体交叉反应性测试

莱姆病是一种由伯氏疏螺旋体引起的自然疫源性疾病，其血清学检测中IgG/IgM抗体阳性结果的交叉反应性评估对于准确诊断至关重要。本测试旨在通过系统性比对多种相关病原体（如梅毒螺旋体、钩端螺旋体、EB病毒等）的抗体谱，明确受检样本是否因其他感染或免疫因素导致假阳性干扰。我们采用ELISA与蛋白印迹联合验证方案，严格按照国内WS 297标准及国际CDC推荐流程，确保结果具有高度特异性与可追溯性。

检测项目

核心项目包括：莱姆病螺旋体IgG抗体、莱姆病螺旋体IgM抗体、交叉反应性抗体谱（涵盖梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体、EB病毒衣壳抗原、巨细胞病毒、类风湿因子等）。

检测标准：依据《莱姆病诊断标准》WS 297及CDC《莱姆病血清学检测指南（2021版）》。检测周期：常规样本自收样起5-7个工作日出具报告，加急服务可缩短至3个工作日（需提前沟通）。

适用样品

本检测适用于疑似莱姆病患者或需进行鉴别诊断的人血清样本。同时适用于科研机构、疾控中心及临床实验室的血清库样本回顾性分析。

具体品类包括：人外周血血清（优先）、血浆（需注明抗凝剂类型，EDTA或肝素），以及经标准方法提取的血清学标本（如滤纸干血斑，需提供采样标准）。

技术方法

采用两步法检测策略：初筛使用高灵敏度全自动酶联免疫吸附试验（ELISA），包被重组抗原（如OspC、VlsE等）。阳性或临界样本进一步采用蛋白印迹法（Western Blot，WB）进行确认，同时设置交叉反应性对照孔，通过结合抑制实验判断特异性。

仪器配置：瑞士Tecan全自动酶标仪、Bio-Rad蛋白印迹成像系统、德国Eppendorf移液工作站。所有试剂批号、人员操作均通过ISO 17025体系溯源，确保数据真实性。

送样要求

需送检样本，暂不提供上门取样服务（针对批量大客户可单独协商）。送检前请确认样本无溶血、脂血及反复冻融。

样品量：血清或血浆至少200μL（如需复查需额外200μL）。包装要求：使用无菌冻存管密封，标注唯一编号及采样日期，外层包裹防震泡沫盒，内置冰袋（2~8℃运输，严禁冷冻）。保存方式：样本接收后可在2~8℃稳定5天，长期保存需-20℃以下。

检测流程

1、客户通过电话或在线平台进行检测咨询，提供样本类型、检测需求及数量。我们将为您定制专属检测方案。

2、双方确认后，客户按送样要求将样本寄送至指定实验室，或由合作冷链物流上门揽收（仅限部分城市）。

3、实验室收到样本后检查完整性与数量，通知客户付款。支持对公转账、微信/支付宝支付。

4、实验室严格按标准流程进行测试，期间可随时查询进度。完成后出具带有CMA/CNAS标识的电子版与纸质版报告。

常见问题

服务项目是否包含所有需交叉评估的病原体？

核心覆盖梅毒、钩端螺旋体等6类常见交叉反应源。如您有特殊病原体需求（如EBV、CMV的不同抗原类型），可在咨询阶段提出，我们可增配相应试剂并调整报价。

检测报告是否包含所有项目的详细结果？

报告包含每项抗体的吸光度/条带判读结果、交叉反应性判定结论、参考范围及临床建议注释。提供完整原始数据可追溯。

你们的报告有CMA资质吗，可以用在电商平台或医院检验科？

本实验室具备CMA及CNAS认可，报告具有法律效力，可用于临床诊断辅助、科研论证及医疗纠纷鉴定。但不同电商平台对检验报告认可标准不一，建议您提前与平台确认具体认证要求。