血渍清除效能测试

血渍清除效能测试针对洗涤剂、医疗器械清洗剂等产品，依据QB/T 2739、YY/T 0734等标准，精准评估血渍去除能力及蛋白质残留水平。本服务帮助您确认产品去污效果是否符合行业要求，指导送样规格与包装条件，常规周期5-7个工作日出具CMA认可报告。以下内容将详细说明测试项目、送样要点及常见疑问，确保您快速掌握全流程。

检测项目

血渍清除率：依据QB/T 2739-2005《洗涤剂对血渍去污力的测定》，采用标准血渍污布，通过洗涤实验计算去污比值。周期为收到样品后5个工作日。

蛋白质残留检测：依据YY/T 0734-2009《清洗消毒器 清洗效果评价》，使用茚三酮显色法或TOC分析仪，定量评估表面残留蛋白量。周期为7个工作日。

可选扩展项目：总有机碳（TOC）检测、微生物残留（如细菌内毒素）检测，需单独咨询周期与标准。

适用样品

本服务覆盖液体、粉体、膏体等各类洗涤及清洁产品：如洗衣液、内衣专用洗涤剂、去渍喷雾、医疗器械多酶清洗剂、血污清洁布等。

医疗器械领域：适用于内镜清洗剂、手术器械预泡液、人工清洗效果验证样本等。若样品为半成品或原料，请提前说明以便确认适配性。

技术方法

血渍清除率测试：采用标准血渍污布（含牛血/人血），在指定洗涤条件下（温度、时间、浓度）于立式去污试验机中运行，然后通过白度计测量反射率，计算去污比值。仪器精度等级0.1%以内。

蛋白质残留测试：针对器械表面，模拟清洗流程后，用棉签擦拭取样，滴加茚三酮试剂，加热显色后与标准色卡对比；或采用紫外分光光度法、TOC法，检出限低至0.1 μg/mL。

送样要求

液体样品：请提供至少500mL原装或密封包装，避免光照和高温，常温运输即可。若含酶成分，建议冷藏在4℃以下寄送。

固体样品（粉/膏）：需提供100g以上，置于密封防潮容器中，避免与金属容器直接接触。医疗器械样品：建议寄送完整包装的测试片或实际器械（需提前沟通清洗周期）。

如需上门取样，我司可派员至贵司指定实验室或仓库现场取样，需提前2个工作日预约。

检测流程

1. 在线或电话咨询：提供样品类型、目标标准、预期用途，工程师在1小时内给出初步方案。

2. 确认后寄送样品：按送样要求包装并邮寄至实验室；或安排上门取样。同时完成付款流程，支持对公转账或在线支付。

3. 实验室测试：样品登记编号后，按所择标准进行平行实验，并记录原始数据。

4. 报告出具：测试完成后，提供中英文电子版及纸质版报告，附测试方法、数据及结论。如需CMA盖章，请在下单时注明。

常见问题

服务项目是否包含所有血渍清除相关的测试？

基础包仅含血渍清除率与蛋白质残留两个核心项。若需增加其他指标（如pH值、表面活性剂含量、杀菌性能等），属于定制扩展，需另行报价。下单前可与工程师沟通确认。

检测报告有CMA资质吗，可以用在电商平台吗？

我司为CMA认证第三方实验室，出具的检测报告具备法律效力，可用于电商平台质检审核、政府监督检查及产品备案。报告附带二维码防伪查询。

样品需要多少？如果量不够怎么办？

液体样品至少500mL，固体至少100g。若样品量不足，可协商缩减测试项（如仅做血渍清除率），但无法保证测试重复性。建议尽可能按标准量送样。

多久出电子版报告？纸质版需要加收费用吗？

电子版在测试完成当天发送，纸质版默认免费邮寄一份（顺丰标快），如需多份副本需提前说明。