负压病房测试

负压病房是传染病防控的关键设施，其环境参数直接关系到医护人员与患者的安全。本检测服务覆盖静压差、换气次数、洁净度、气密性、气流流向等核心项目，依据GB 50686、GB/T 35428等国家标准，采用精密仪器现场测试。从受理到出报告通常需5-7个工作日，报告具备CMA资质，可用于工程验收、医院评级及政府监管。

检测项目

测试项目包括：静压差（相邻区域负压值）、换气次数（送风量/房间容积）、洁净度（≥0.5μm、≥5μm悬浮粒子数）、气密性（窗缝、门缝泄漏量）、气流流向（烟雾示踪法）以及温湿度、噪声、照度等舒适性指标。

主要依据标准：GB/T 35428-2017《医院负压隔离病房环境控制要求》、GB 50686-2011《传染病医院建筑设计规范》、GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》中负压相关条款，以及WS/T 511-2016《经空气传播疾病医院感染预防与控制规范》。常规周期为5个工作日，加急可缩短至3个工作日。

适用样品

本服务适用于新建或改造的负压隔离病房、负压手术室、负压实验室、负压救护车、负压隔离舱等密闭空间。也可用于普通传染病区的负压改造区域验证。

对于已投入使用的负压病房，需确认空调系统运行稳定、房间密封良好、无大型施工干扰。单间病房独立测试；多个房间连通时，建议按区域逐间检测以评估整体性能。

技术方法

采用德图testo 440/480多参数测量仪、TSI 9565-P微压差计、Metone 3400激光粒子计数器、烟雾发生器等专业设备，严格按照标准布点。

静压差使用数字微压计在门内外侧测量，换气次数通过风量罩计算送风口风量除以房间体积。洁净度采样按ISO 14644-1分级，气密性采用定压法或红外摄像机配合烟雾示踪。所有仪器均在有效校准期内，确保数据可溯源。

送样要求

负压病房属于现场检测项目，无需客户送样。我方工程师携带全套设备到现场，根据客户提供的图纸或现场情况布置测点。

检测前需确认：负压系统正常开启至少30分钟以上，房门、传递窗关闭；提供房间平面图及空调系统参数；切断非必要的设备电源（如电热器、加湿器）以免干扰气流。若需上门取样，请提前1-2个工作日预约，工程师将携带防护装备（N95口罩、防护服）进入。

检测流程

1、咨询。您可通过官网、电话或微信告知病房类型、数量、所在地区及主要检测目的（如竣工验收、定期年检还是问题排查）。我们将免费提供检测方案和报价范围（单个病房通常在数千元以内，具体视项目数量与面积而定）。

2、确认与付款。双方核对检测标准、项目清单及周期后，签订电子合同并支付服务费。

3、现场测试。工程师按约定时间到场，依据GB/T 35428附录方法逐项测试，记录原始数据，客户可在旁监督。

4、报告出具。测试结束后5个工作日内提供正式电子版报告，含CMA章、检测值、标准判定及结论。纸质版可快递。

常见问题

服务项目是否包含所有标准要求？
回答：我们提供“全项套餐”和“选配项目”两种模式。全项套餐覆盖GB/T 35428中所有必测参数（压差、换气、洁净度、气流流向、气密性等），选配项目包括温度、湿度、噪声、照度等。您可根据验收要求或上级检查重点灵活勾选。

检测报告包含所有项目吗？
回答：报告的结论页会列出实测值、标准限值及单项判定，最后给出“合格/不合格”总体评价。若您只测了部分项目，报告封面会注明“仅对所列项目负责”，但每项数据均标注对应的标准条款，方便评审专家查阅。

你们的报告有CMA资质吗？可以用在电商平台吗？
回答：我们实验室持有省级市场监督管理局颁发的CMA证书（编号可查），报告具有法律效力。负压病房测试主要用于医院建设验收、卫健委督查及审计，不涉及电商平台销售，但若您用于招投标或第三方审计，完全认可。另可配合提供CNAS（中国合格评定国家认可委员会）资质，需提前说明。