高效过滤器泄漏率测试

高效过滤器泄漏率测试是验证HEPA/ULPA过滤器安装密封性与完整性的核心项目，直接关系洁净室（区）的空气质量等级。我们依据ISO 14644-3、GB 50591-2010、GB 50073-2013等标准，采用气溶胶光度计扫描法，对过滤器面、框架及安装边框进行逐点检漏，检出最小泄漏率可达0.01%。服务覆盖制药、电子、医疗、食品、实验室等行业，周期通常为3-5个工作日（视点位数量），出具的检测报告具备CMA/CNAS资质，可对接GMP、FDA、ISO 14644等审计。无论您是新建项目验收还是日常巡检，我们都能提供专业、快速的现场测试方案。

检测项目与标准

核心检测项目：高效过滤器泄漏率（光度计法，又称扫描法），包括过滤器滤材、粘合处、密封垫及安装框架的完整性检测。

依据标准：ISO 14644-3（附录B）、GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》、EU GMP Annex 1 以及医药行业相关指导原则。可根据客户需求选择对应标准进行判定。

检测周期：常规3-5个工作日；加急服务可缩短至1-2个工作日（需提前确认）。

适用样品与场景

适用过滤器类型：HEPA高效过滤器（H13、H14等级）、ULPA超高效过滤器（U15-U17等级）。安装形式包括但不限于顶送风口、侧送风口、FFU风机过滤单元、袋式过滤器等。

适用行业场景：制药车间（B/C/D级）、电子无尘车间、医院手术室/ICU、生物安全实验室、食品无菌灌装线、化妆品净化车间等需要控制悬浮粒子与微生物的环境。

技术方法与仪器

测试原理：采用气溶胶发生器（如AG-500型）将PAO（聚α烯烃）或DOP（邻苯二甲酸二辛酯）等标准气溶胶注入过滤器上游，使上游浓度稳定在10-30μg/L。使用气溶胶光度计（如ATI 2i型、TSI 8130型）在过滤器下游以扫描速度≤5cm/s逐点探测，根据泄漏率判定是否合格（一般泄漏率≤0.01%为合格，具体以客户标准为准）。

仪器优势：光度计具备高灵敏度（检测下限0.01μg/L）与实时数据记录功能，测试过程可实现无线数据传输并生成扫描路径图，确保可追溯性。

送样与测试条件要求

本服务为上门现场检测，无需寄送样品。客户需提前预约并确保被测洁净室或区域已处于正常运行状态（空调系统连续运行30分钟以上，温湿度稳定）。

现场条件：提供220V/50Hz电源（至少两个插座，总功率约2000W）；提供非危险区域的作业空间（如允许使用PAO气溶胶）。若使用气溶胶发生器产生热烟气，需确保排风系统正常或具备临时通风措施。

客户协助：需配合工程师确认过滤器编号、面风速及上游浓度调试；若需测试多个过滤器，请提前标注待测点位置。

检测流程

1、咨询。联系我们的技术顾问，告知过滤器类型、数量、安装环境及执行标准，获取定制化测试方案及大致报价范围（根据检测点数、地理位置等，通常单点几百元起，具体以实际方案为准）。

2、预约与合同确认。双方确认测试时间、现场条件、付费方式后签署服务合同。付款方式：可选择全款预付或测试后结算。

3、现场测试。工程师携带仪器到场，完成气溶胶准备、上游浓度建立、扫描检漏、数据记录及异常标记。复杂场景可附加视频记录。

4、报告出具。测试完成后3-5个工作日内，提供电子版及纸质版检测报告（含原始数据、扫描路径图、结论），可根据要求加盖CMA或CNAS章。

常见问题

检测服务是否包含所有项目？
回答：标准配置包含过滤器完整性扫描检漏（光度计法）。如客户同时需要风速、风量、换气次数、压差、静压差等配套检测，可打包委托，费用另行核算。

检测报告是否包含所有项目？
回答：报告内容涵盖：项目名称、检测依据、检测仪器、上游浓度、扫描区域描述、泄漏率数据、判定结论。不包含非委托项目的参数。如需增加检测项，请提前说明。

你们的报告有CMA资质吗，可以用在电商平台吗？
回答：我方实验室具备CMA及CNAS认可资质（证书编号可查），出具的检测报告法律有效。电商平台（如京东、天猫）审核洁净室环境或过滤器质量时，认可本报告。如有特殊平台要求，请提前提供模板。

现场测试对洁净室运行状态有要求吗？
回答：是的，要求空调系统正常运行，过滤器已安装且密封完好，非首次调试时建议系统已运行至少8小时。若为新建项目验收，建议在竣工前完成风平衡后测试。

测试过程中产生的气溶胶是否有危害？
回答：PAO是一种合成润滑油，无毒、不易挥发，在常规浓度下对人体无害。测试后可通过新风系统自然稀释，无需特殊处理。如客户对气味敏感，可选用DOP或PSL（聚苯乙烯）替代。